1.項目技術對接，熟練掌握工藝，并能進行可行性和風險點分析；
2.起草工藝規程和批記錄；
3.負責項目執行中關鍵工藝點的把控；
4.負責項目執行中事件、偏差、變更等質量相關問題的組織協調和跟蹤跟進；
5.收集項目數據，整理項目相關文件，輸出至QA；

6.領導安排的其他臨時性工作。

任職資格：

1.本科及以上學歷，生物制藥及其相關專業；
2.1-3年工作經驗，有GMP經驗者優先；
3.熟悉下游純化生產工藝原理，有項目研發經驗者優先；
4.為人誠實可靠、品行端正、工作認真細致、責任心強、抗壓能力強、有一定的溝通能力。