中國醫藥城二期G20、G11、G125
1、參與公司文件的編制、修訂以及本部門記錄文件管理工作;
2、參與公司內審和外審,協助上級做好糾正與預防措施的跟蹤;
3、參與新產品試產工作,跟進打樣、試產狀況,并對試產問題進行分析跟蹤;
4、負責不合格品預防措施的訂立和實施效果的跟進;
5、對不良品進行統計和評審;
6、負責產品質量投訴和退換貨處理;
7、車間生產批記錄以及標簽的審核;
8、負責生產過程的巡檢,按照產品工藝參數以及 GMP 符合性對全生產過程進行監督。
任職要求:
1、有責任心,工作認真,積極努力;
2、熟悉相關法律法規,有ISO13485或者ISO9001質量管理體系認證經驗。
江蘇省 - 泰州市
平均收入:約 3563 元
簡歷處理率
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