1 負責完成生產間生產用試劑的配制； 2 完成或協助完成各種膜片封閉工作； 3 完成包被或協助包被人員完成包被工作； 4 配制試劑嚴格按照生產SOP進行，對配制過程中出現的問題及時匯報、記錄； 5 配制記錄的規范填寫； 6 確保配液間及使用生產作業場地的整潔，使其符合GMP的要求； 7 積極配合生產車間其他人員的工作。[查看詳細]

1. 負責公司二、三類醫療器械產品的首次注冊、變更注冊及延續注冊工作。包括注冊資料的編寫、全程跟進注冊申報資料的整理，與相關部門進行溝通，協調處理注冊過程中出現的問題，確保按計劃完成產品注冊。 2. 注冊資料及原始記錄歸檔整理。 3. 醫療器械產品臨床試驗工作的實施。 4. 本部門安排的其他事宜。 任職要求： 1. 大專及以上學歷，生物醫藥相關專業優先。 2. 2年以上體外診斷試劑注...[查看詳細]

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2. 注冊資料及原始記錄歸檔整理。 [查看詳細]